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2023-07-15

鹽酸帕洛諾司瓊注射液藥物相互作用

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帕洛諾司瓊的體內(nèi)消除途徑包括經(jīng)腎分泌及多種CYP酶參與的。體外進(jìn)一步研究表明,帕洛諾司瓊既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5(CYP2C19未研究)的抑制劑,也不誘導(dǎo)CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此,與帕洛諾司瓊產(chǎn)生明顯的臨床藥物相互作用的可能性很低。
健康志愿者同時(shí)靜脈注射0.25mg帕洛諾司瓊和20mg地塞米松后,沒有出現(xiàn)兩種藥物間藥代動(dòng)力學(xué)上的相互作用。另一項(xiàng)在健康志愿者上進(jìn)行的藥物相互作用的臨床試驗(yàn)表明,第一日靜脈注射0.25mg帕洛諾司瓊,同時(shí)連續(xù)三天口服(125mg/80mg/80mg)阿瑞匹坦,對(duì)帕洛諾司瓊藥代動(dòng)力學(xué)沒有顯著改變(AUC:沒有改變,Cmax:升高15%)
健康志愿者單劑量靜脈給予0.75mg的帕洛諾司瓊,穩(wěn)定期口服胃復(fù)安(每天四次,每次10mg)的研究中未發(fā)現(xiàn)明顯的藥代動(dòng)力學(xué)影響。
臨床研究表明,帕洛諾司瓊能安全地與皮質(zhì)類固醇類、鎮(zhèn)痛藥、止吐藥、解痙藥和抗膽堿能藥物一起使用。
鼠腫瘤模型研究表明,帕洛諾司瓊不會(huì)抑制所研究的五種化療藥物(順鉑、環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和絲裂霉素C)的抗癌活性。

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