2月12日，健友股份發(fā)布公告稱(chēng)，近日，公司收到美國(guó)食藥監(jiān)局（FDA）簽發(fā)的度骨化醇注射液ANDA（仿制藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)）批準(zhǔn)通知。

度骨化醇注射液主要用于治療慢性腎臟疾病透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。2018年9月26日，健友股份就該藥品4mcg/2mL（2mcg/ml）首次向FDA提交注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理，2020年2月11日，健友股份獲得FDA的通知，公司就該藥品4mcg/2mL規(guī)格ANDA申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。

健友股份表示，度骨化醇注射液獲得FDA批準(zhǔn)，標(biāo)志著公司已具備在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售該藥品資格。截至目前，公司在該產(chǎn)品上已投入的研發(fā)費(fèi)用約為人民幣1309.51萬(wàn)元。

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