本品與煙堿樣受體結合后，產生穩(wěn)定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續(xù)滴注可使作用延長。大劑量，可致心率減慢，也可出現(xiàn)如節(jié)性心律和期前收縮等心律失常，組胺釋放出現(xiàn)支氣管痙攣或過敏性休克。劑量超過1g，易發(fā)生脫敏感阻滯，使肌張力恢復延遲。
本品可引起腦血管擴張，顱內壓升高，眼眶平滑肌收縮，眼內壓暫時升高，術后肌肉痛，肌球蛋白尿等；長時間去極化可導致肌細胞內K外流，血鉀升高。此外本品可誘發(fā)惡性高熱。
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用：
1、氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每mL含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。
2、維持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖注射液或1%鹽酸普魯卡因注射液混合溶液中靜脈滴注。
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