本品為α腎上腺素受體激動藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類藥,但有時(shí)也間接通過促進(jìn)去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體(尤其皮膚、粘膜、內(nèi)臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發(fā)迷走神經(jīng)反射,使心率減慢,由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻黃堿為長,治療劑量很少引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮作用;本品可使腎、內(nèi)臟、皮膚及肢體血流減少,但冠狀動脈血流增加。作為血管收縮劑加入局麻藥液可減慢后者的吸收,從而局限局麻的范圍并延長其時(shí)效。
在胃腸道和肝臟內(nèi)被單胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升壓作用10~15分鐘起效,持續(xù)50~60分鐘;肌注一般也是10~15分鐘起效,持續(xù)30~120分鐘;靜注立即起效,持續(xù)15~20分鐘。
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