依諾肝素按1.0mg/kg皮下注射，每12小時(shí)1次，給藥四次，并不改變依替巴肽的藥代動力學(xué)或健康成人的血小板凝集水平。
K4反KRT分R法可以與本品共用靜脈輸注管的藥物有阿替普酶，阿托品，多巴酚丁胺，肝素，利多卡因，哌替啶，美托洛爾，咪達(dá)唑侖，嗎啡，硝酸甘油或維拉帕米。
不能與本品共用靜脈輸注管的藥物有呋塞米。
ACF7896藥WC由于依替巴肽抑制血小板凝集，在與其他影響止血功能藥物合用時(shí)需謹(jǐn)慎，這些藥物包括溶栓劑、口服抗凝血藥、非甾體抗炎藥以及雙嘧達(dá)莫。
為免產(chǎn)生累計(jì)藥理作用，避免與其他血小板受體GPIIb/IIIa抑制劑聯(lián)合用藥。
關(guān)于接受血栓溶解劑的患者使用依替巴肽的數(shù)據(jù)十分有限，不能夠得到關(guān)于本藥與血栓溶解劑聯(lián)用引發(fā)出血危險(xiǎn)的評價(jià)。
對已經(jīng)接受依替巴肽的患者接受全身溶栓治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
依替巴肽通過阻止纖維蛋白原，von Willebrand因子和其他粘附因子配體結(jié)合到血小板GPIIb/IIIa受體而可逆性抑制血小板聚集。靜脈給藥后，依替巴肽呈濃度和劑量依賴性抑制體外血小板聚集，停止輸注依替巴肽后，血小板聚集抑制變?yōu)榭赡妫J(rèn)為是由于依替巴肽從血小板中分離所致。
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