欧美gv在线完整版视频_亚洲Aⅴ午夜福利精品一区_少妇无码aV专区影片_日韩av无码一区二区三区不卡

2022-11-14

鹽酸萬古霉素藥效學

返回
作用機制萬古霉素是一種糖肽類抗生素,鹽酸萬古霉素為其鹽酸鹽。其作用機制是以高親和力結(jié)合到敏感細菌細胞壁前體肽聚末端的丙氨酰丙氨酸,阻斷構(gòu)成細菌細胞壁的高分子肽聚糖合成,導致細胞壁缺損而殺滅細菌。此外,它也可能改變細菌細胞膜滲透性,并選擇性地抑制RNA的合成。本藥作用特點是對革蘭陽性菌有較強的殺菌作用;口服給藥對治療難辨梭狀芽孢桿菌假膜性結(jié)腸炎有較好療效。
抗菌譜金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌等有較強的抗菌活性;對厭氧鏈球菌、難辨梭狀芽孢桿菌、炭疽桿菌、放線菌、白喉桿菌、淋球菌、草綠色鏈球菌、牛鏈球菌、糞鏈球菌等也有一定抗菌作用。對多數(shù)革蘭陰性菌、分枝桿菌屬立克次體屬、衣原體屬或真菌均無效。

藥動學

鹽酸萬古霉素鹽酸萬古霉素
胃腸道吸收不良,靜脈給藥可廣泛分布于全身大多數(shù)組織和體液中。靜脈滴注0.5g和1.0g,血藥峰濃度分別為10~30mg/L和25~50mg/L。本藥分布容積為0.43~1.25L/kg。在血清、胸膜、心包、腹膜、腹水和滑膜液中可達有效抗菌濃度,在尿中濃度較高,但在膽汁中不能達有效抗菌濃度。藥物可透過胎盤,也可進入乳汁,但不能迅速透過正常血-腦脊液屏障進入腦脊液中,在腦膜發(fā)炎時可滲入腦脊液并達有效抗菌濃度。本藥蛋白結(jié)合率約為55%。成人消除半衰期平均為6小時(4~11小時),嚴重腎功能不全者半衰期可延長至7.5日;小兒消除半衰期約為2~3小時。藥物可經(jīng)肝臟代謝。給藥量中約80%~90%在24小時內(nèi)由腎小球濾過經(jīng)尿以原形排泄,少量經(jīng)膽汁排出。血液透析腹膜透析不能有效清除本藥;但有報道表明,血液灌注或血液過濾可提高清除率。

以上內(nèi)容摘自網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán),請聯(lián)系刪除,謝謝!