隨著中國《藥品管理法》，《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的落地實施，確定了MAH制度、藥品注冊審評的一系列新制度，特別是對于原輔包生產(chǎn)企業(yè)實施原輔包的關(guān)聯(lián)審評制度。無論是制劑企業(yè)還是原輔包生產(chǎn)企業(yè)均有相應(yīng)的影響和關(guān)注，原輔包的關(guān)聯(lián)審評并不是我國首創(chuàng)的，更多的是與歐美，特別是美國FDA的DMF注冊流程一致，與國際接軌，同時我國越來越多的企業(yè)希望開拓海外市場，包括FDA的DMF注冊和申請歐洲的原料藥注冊。

本課程重點講解國際原料藥注冊法規(guī)及流程，包括美國的DMF文件制度，歐洲的CEP制度，歐洲EDMF文件的流程要求，包括美國DMF和歐洲CEP的注冊流程，時間，費用等內(nèi)容，全面梳理國際原料藥的注冊法規(guī)。以及美國DMF的完整性評估（CA審評）的重點和常見問題分析，歐洲CEP高頻發(fā)補缺陷分析和案例解讀，使原料藥企業(yè)人員全面掌握和了解注冊的最新法規(guī)要求，更好的完成國際注冊。

為此，我們定于2022年10月27日-28日通過線上直播的方式舉行“2022原料藥注冊國際法規(guī)解讀及DMF和CEP文件編寫高頻缺陷案例解析”高級研修班。歡迎報名參與！

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