羅庫溴銨是維庫溴銨基礎上研發(fā)新一代的氨基甾類肌松劑，藥理特性更接近臨床麻醉所需的理想肌松劑。相對維庫溴銨具有以下優(yōu)勢：羅庫在起效時間和插管條件明顯優(yōu)于維庫;維庫主要代謝產(chǎn)物3-OH維庫保留了維庫40%-60%的肌松活性，而羅庫無活性代謝產(chǎn)物; 羅庫溴銨不釋放組胺，臨床劑量也無明顯的心率和血壓變化；維庫溴銨雖不釋放組胺，但會抑制N-甲基轉(zhuǎn)化酶，使組胺分解代謝減少，長時間應用容易使體內(nèi)的組胺聚集增多，出現(xiàn)組胺樣反應。
羅庫溴銨是一起效迅速、中時效的非去極化神經(jīng)肌肉阻滯劑，通過與運動終板處N型乙酰膽堿受體競爭性結(jié)合產(chǎn)生作用，其作用可被乙酰膽堿酯酶抑制劑拮抗，如新斯的明、依酚氯銨和吡啶斯的明所拮抗。
靜脈麻醉時ED90值（刺激尺神經(jīng)使拇指肌顫搐反應抑制90%時所需的劑量）約為每0.3mg/kg羅庫溴銨。靜注羅庫溴銨0.6mg/kg（靜脈麻醉時2倍ED90量）60秒內(nèi)幾乎所有病人均可獲得合適的氣管插管條件，其中80%的氣管插管條件為優(yōu)。在2分鐘內(nèi)產(chǎn)生的全身肌松適合各類手術。該劑量的臨床作用時間（注藥結(jié)束至25%肌顫搐自然恢復的時間）為30～40分鐘?？傋饔脮r間（90%肌顫搐自然恢復的時間）為50分鐘。單次靜注羅庫溴銨0.6mg/kg后肌顫搐從25%自然恢復至75%的平均時間（恢復指數(shù)）為14分鐘。
用較小劑量羅庫溴銨0.3～0.45mg/kg（1～1.5倍ED90量）時，其起效減慢，時效縮短。給羅庫溴銨0.45mg/kg 90秒后，才達到適當氣管插管條件。
在異丙酚或芬太尼/硫噴妥鈉快速誘導麻醉時采用1.0mg/kg羅庫溴銨后，60秒內(nèi)分別在93%和96%患者中獲得滿意的插管條件，其中70%的插管條件優(yōu)秀。此劑量的臨床肌松作用維持時間約1小時，肌松可被安全逆轉(zhuǎn)。分別用異丙酚或芬太尼/硫噴妥鈉進行快速誘導麻醉，用0.6mg/kg羅庫溴銨后，60秒內(nèi)獲得滿意插管條件的比率，分別為81%和75%。劑量超過1.0mg/kg羅庫溴銨時，插管條件未見進一步改善，而其時效卻延長。大于4倍ED90劑量的臨床應用尚有待研究。
羅庫溴銨0.15mg/kg維持劑量的時效，在安氟醚和異氟醚麻醉老年病人及有肝臟和/或腎臟疾病病人約為20分鐘，而在靜脈麻醉下無排泄器官功能損傷病人約為13分鐘，前者有一定延長。在重復追加推薦劑量進行肌松維持未見蓄積作用（即時效逐漸增加)。
擇期心臟手術病人中，當給羅庫溴銨0.6～0.9mg/kg達最大阻滯期間，最常見心血管變化是輕微的，且無顯著臨床意義，表現(xiàn)為心率較對照增加9%，平均動脈壓較對照增高16%。
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