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2024-03-17

肝素誘發(fā)血小板減少問題

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肝素誘發(fā)血小板減少常會發(fā)生于再次使用肝素的病人輕者1 ~ 2天后出現(xiàn)血小板計數(shù)少于80×109/L,重者7 ~ 14天少于50×109/L。骨髓巨核細胞增生,周圍血小板崩解,免疫試驗異常。Belton認為這主要與免疫有關(guān)。首先肝素使機體致敏,當再次使用肝素可激發(fā)免疫機制而產(chǎn)生抗體;此外肝素可師為半抗原,與血小板膜結(jié)合形成全抗原。在特異性IgG作用下促使血小板分泌ADP和TXA2,并使血小板聚集和消耗。亦有學者認為肝素激活非循環(huán)的血小板,釋放PF4。PF4與血管內(nèi)皮緊密結(jié)合,促使血小板聚集而導致血栓形成。Jackson在臨床觀察中發(fā)現(xiàn),使用肝素后不易產(chǎn)生特異性抗體。認為常規(guī)肝素應用和肝素誘導的血小板減少和血栓沒有明顯關(guān)系。

肝素因其具有抗凝血酶和促進纖溶的作用,對治療靜脈栓塞有一定的作用。而動脈栓塞主要與血小板栓塞有關(guān),因此在采用肝素治療時應持慎重態(tài)度。另外,應明確肝素無溶栓作用,因此對已經(jīng)形成的血栓無治療效應。

肝素誘發(fā)的血小板減少與肝素的分子量有關(guān),分子量低的肝素影響較輕。牛肺肝素的分子量比豬腸粘膜肝素的分子量大,誘發(fā)血小板減少亦較明顯。肝素誘發(fā)血小板減少的診斷問題尚有待實驗室重點研究。血小板聚集試驗和釋放試驗有一定的特異性。應用肝素后的aPTT異常亦有一定的診斷價值。有學者提出應用肝素后的纖維蛋白原小于2g/L。纖維蛋白降解產(chǎn)物大于1×10-3g/L,可作為診斷標準。


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