鹽酸右美托咪定（Dexmedetomidine Hydrochloride Injection）全稱鹽酸右美托咪定注射液，鹽酸右美托咪啶是一種α2-腎上腺素受體激動劑，主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名為：(+)-4-(S)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑鹽酸鹽。用于全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮(zhèn)靜。
成人劑量：配成4mg /ml濃度以1mg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。
一般地，靜脈用藥前應該肉眼檢查藥品有無顆粒物質(zhì)和顏色是否改變。
劑量調(diào)整：
肝、腎功能損傷的患者和老年患者可能需要考慮減少給藥劑量。
當本品與以下靜脈液體和藥物同時給予時已經(jīng)顯示了相容性：0.9%的氯化鈉水溶液，5%的葡萄糖水溶液。
不良反應
由于臨床試驗是在多種不同情況下進行的，因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率不能與另一種藥物進行直接比較，而且可能無法反映實際臨床應用中觀察到的不良反應情況。
國外研究報道使用鹽酸右美托咪定注射液與以下嚴重不良反應有關：
l 低血壓、心動過緩及竇性停搏(見注意事項)
l 暫時性高血壓 (見注意事項)
國外研究報道與治療相關的發(fā)生率大于2%的最常見不良反應為低血壓、心動過緩及口干。
以下(包括上市后情況)為國外臨床研究中發(fā)生的不良反應情況：
重癥監(jiān)護室(ICU)的鎮(zhèn)靜
不良反應信息來源于重癥監(jiān)護室的1007例患者接受持續(xù)輸注鹽酸右美托咪定注射液(Precedex)鎮(zhèn)靜的試驗。平均總劑量為7.4 mg /kg (范圍: 0.8~84.1)，每小時平均劑量為0.5 mg /kg/hr (范圍: 0.1~6.0)，平均輸注時間為15.9小時 (范圍: 0.2~157.2)。試驗人群在17至88歲之間，43%≥65歲，男性占77%，93%為高加索人。表1為發(fā)生率>2%的藥物不良反應。最常見的不良反應為低血壓、心動過緩及口干。
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