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2023-05-12

同低分子肝素之間,有何區(qū)別?

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同低分子肝素之間,有何區(qū)別?

我國目前上市的低分子量肝素有兩類制劑,一類是分子 量范圍較寬的低分子量肝素鈉和低分子

量肝素鈣,另-是分子量較明確的制劑,如依諾肝素鈉、那屈肝素鈣和達肝素鈉等?,F將分

子量較為明確的依諾肝素鈉、那屈肝素鈣和達肝素鈉進行分析比較。

同低分子肝素的藥動學特點

項目

依諾肝素鈉

那屈肝素鈣

達肝素鈉

平均分子量

3500~ 5500 Da

4500 Da

5000 Da 

抗因子Xa/抗因子

lla [1]

4.1

3.5

2.4

生物利用度

皮下近100%

皮下近100%

皮下近90%

單一給藥4h

靜脈2 h

半衰期

2.2~3.6 h

重復給藥7 h

皮下3~4 h

達峰時間

皮下3~5h

皮下3h

皮下4 h

肝(脫硫作用;解聚作

主要代謝途徑

用)

低分子肝素平均分子量減少時,抗因子Xa/抗因子la的比值增加,引起出血的風險可能會降

低。因此,由于依諾肝素鈉抗Xa/lla比值較那屈肝素鈣和達肝素鈉大,安全性較后二者更

好,出血風險更小。

此外,依諾肝素鈉主要經肝臟代謝,因此在腎小球濾過率eGFR < 30 mL/ (min.1.73 m2)

的腎功能不全者中[21,雖然大多數低分子量肝素禁用,但仍可通過調整劑量來選擇使用依諾

肝素,使用劑量為1 mg/kg.皮下注射,使用頻率可以從12小時1次調整為24小時1次,

但使用期間建議監(jiān)測抗Xa因子活性。


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